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JEADV:Guselkumab治疗银屑病1年效果研究

Guselkumab治疗的长期有效性和安全性已在III期双盲1期和2期研究中得到证实，与安慰剂和Adalimumab相比，III期双盲试验中也证明了Guselkumab治疗的长期有效性和安全性。尽管长期随机对照试验仅限于IL-23抑制剂在银屑病中的应用，但现在已经有几项研究证明了Guselkumab在真实世界中的有效性和安全性。

三个月一针就能清除银屑病皮损的喜达诺居然是“性价比之王”?_百度知...

1、喜达诺的使用便捷性也是其成为“性价比之王”的重要因素之一。维持期每3个月只需皮下注射一次，患者一年只需要治疗4次，极大地减少了就医频率和患者的经济负担。患者在361天的治疗间歇期可以享受“无忧无虑”的生活，不仅提升了治疗的便利性，还直接提高了患者的依从性，使银屑病的治疗更加有效。

2、八成银屑病患者在使用喜达诺（Stelara）后的三个月内达到试验主要终点即皮损改善了75%，所有的关键次要终点也显示皮损显著改善，包括超过八成的银屑病患者使用喜达诺（Stelara）仅半年其皮损几乎完全清除（PASI90）。

3、接着，考察皮损清除的维持率。一项研究纳入了52名中重度斑块型银屑病患者，他们接受了至少28周的喜达诺治疗。研究数据显示，大部分患者在五年内能保持长期的PASI 50和PASI 75应逾半数实现了更深层次的PASI 90应即皮损清除情况显著。

超10年研究揭秘喜达诺治疗银屑病的长期维持疗效原因是什么。

影响喜达诺维持疗效的因素包括：药物留存率受多种因素影响，但性别、体重、其他合并症等并未显著关联。然而，关节炎患者及有既往生物制剂治疗历史的患者与无这些因素的患者相比，停药的可能性明显增加。

在治疗中重度银屑病患者方面，喜达诺不仅疗效持久，长期安全性良好，而且在价格上也展现了其“实惠”的一面。在经济性分析中，喜达诺相较于其他同类药物，能够为患者节约成本，增加健康获益。

八成银屑病患者在使用喜达诺（Stelara）后的三个月内达到试验主要终点即皮损改善了75%，所有的关键次要终点也显示皮损显著改善，包括超过八成的银屑病患者使用喜达诺（Stelara）仅半年其皮损几乎完全清除（PASI90）。

世界银屑病研究最厉害的国家

美国。美国是全球牛皮癣治疗研究最活跃的国家之一，其大部分研究都集中在新型治疗方法和药物的开发方面。美国拥有多项新型生物学技术及药品研究开发，其中在激动剂领域的开发技术尤为突出，同时建立了统完善的银屑病专科体系，可根据患者的具体情况制定针对性强的治疗方案。

跨国生物制药公司 艾伯维 宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准白介素-23（IL-23）抑制剂SKYRIZI （risankizumab）用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。这次批准也是SKYRIZI的 全球首次批准 。

银屑病治疗中，维持皮损清除的长期效果至关重要。喜达诺，一种被广泛认可的生物制剂，在这一领域表现出色。让我们透过研究深入探讨其背后的原因。首先，关注药物留存率是衡量维持治疗效果的关键。

M-TP血液免疫智能疗法是一种由世界卫生组织（WHO）支持，济南中研银屑病医院及国家中医研究院的专家团队共同研发的创新疗法。经过长达20多年的专注研究，这个疗法经过了国家卫生部门的严格论证，其基础是基于对数万例银屑病（牛皮癣）患者病例和血液样本的深入分析。

回国后，他投身于北京协和医院皮肤科，专注于皮肤病和性病的临床治疗以及流行病学研究，尤其在尖锐湿疣、白癜风、头癣和银屑病等领域有深厚造诣。邵教授在科研方面硕果累累，曾主持多项卫生部和国家863计划的皮肤性病科研项目，发表了超过100篇医学论文，为我国皮肤性病，特别是尖锐湿疣的治疗做出了重大贡献。