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重组AAV注射时间可调控病毒感染的效率及细胞类型

在辅助腺病毒存在下，AAV可以高效定点整合至人染色体中；而现在的AAV载体已经不需要腺病毒辅助，不插入宿主的基因组，而是游离于宿主细胞基因之外，呈卫星状稳定表达。腺相关病毒载体（AAV）体内的感染效率极高。不同血清型可以相对特异性的感染心脏，肝脏，骨骼肌等。

注射滴度取决于病毒制剂的滴度和可以输送的最大体积，而动物的年龄决定了可以成功感染的细胞类型。通过在 rAAV 构建体中加入报告基因或通过免疫组织化学和原位杂交检测，可以可视化和追踪基因表达。感染后时间的确定依赖于衣壳类型和感染的组织，通常需要等待约 2 周以检测 AAV 介导的基因表达。

相比于其他重组病毒，重组AAV（rAAV）具有低免疫原性和低细胞毒性，且在体内感染后能在感染细胞中长期稳定表达。目前已有10多种不同血清型的AAV可用于构建病毒载体，但每种血清型的转染效率、趋向性和轴突运输特性各不相同，因此选择合适的血清型至关重要。