银屑病修美乐加量效果如何修美乐用于银屑病能停药吗

银屑病资讯小金金 2025-09-18 10:57 2 0

国内已上市银屑病生物制剂汇总

国内已上市的银屑病生物制剂包括以下几种：修美乐：生产厂家：艾伯维公司。类型：全人源抗TNFa抑制剂。上市时间：2010年。适应症：类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。类克：生产厂家：强生公司。类型：针对TNFα的人鼠单克隆嵌合抗体。上市时间：2007年。适应症：重度斑块型银屑病。

益赛普益赛普是依那西普的国产生物制剂，于1998年11月获FDA批准上市，2006年在中国上市。适应症为银屑病治疗。单价643元，规格为25mg/支，用药方式为皮下注射，每次25mg，每周2次，每次间隔3-4天。购药优惠活动包括4赠12赠120赠28等。

目前，国内银屑病生物制剂治疗领域已经涵盖了多种不同类型的药物，包括TNF-α抑制剂、IL-17A抑制剂和IL-23抑制剂等。

修美乐（阿达木单抗）：一种针对肿瘤坏死因子的生物制剂，适用于多种自身免疫性疾病的治疗，包括银屑病。苏金单抗：一种针对白细胞介素17a的另一种生物制剂，与可善挺和拓咨具有相似的治疗机制。

代表药物：阿达木单抗、英夫利昔单抗。这些是较早应用于银屑病治疗的生物制剂，为中重度银屑病治疗做出了重要贡献。但相比IL-17或IL-23抑制剂，TNF抑制剂的有效性、安全性有所不足，且感染风险、皮肤恶性肿瘤风险、淋巴瘤发生风险较高。

国内已上市“银屑病生物制剂”|汇总

目前，国内银屑病生物制剂治疗领域已经涵盖了多种不同类型的药物，包括TNF-α抑制剂、IL-17A抑制剂和IL-23抑制剂等。

目前中国已上市的银屑病生物制剂信息：可善挺（司库奇尤单抗）：一种针对白细胞介素17a的生物制剂，通过抑制该细胞因子的活性来减轻银屑病的症状。拓咨（依奇珠单抗）：同样是一种针对白细胞介素17a的生物制剂，其作用机理与可善挺相似。

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银屑病生物制剂品类有哪些?需要注意什么?

1、可善挺（司库奇尤单抗）乌司奴单抗阿达木单抗依那西普拓咨（依奇珠单抗）喜达诺（乌司奴单抗注射液，长效制剂）修美乐（阿达木单抗注射液）使用银屑病生物制剂时需要注意以下几点：病情评估：皮损情况：若医学上皮损面积超过体表10%，或银屑病引发关节疼痛、肿胀，影响日常正常活动，可考虑使用生物制剂。

2、皮肤损伤：注意保护皮肤，避免割伤或晒伤，以免诱发或加重病情。药物影响：在使用其他药物时，需咨询医生，避免服用可能诱发银屑病复发的药物，如某些降血压药物或消炎药。季节变化：在冬天干燥季节，银屑病病情容易加重，需做好皮肤保湿和护理。

3、生物制剂的使用注意事项医生指导下使用：生物制剂必须在医生的指导下才能使用。严格筛查与监测：使用前需要严格的筛查，使用过程中也需要定期监测。个体化治疗：根据患者的具体情况，选择合适的生物制剂和治疗方案。

修美乐是哪个公司的

“修美乐”的前身是巴斯夫旗下诺尔制药的一款在研药物D2E7。当时，巴斯夫计划回归化学主业，有意转让旗下药品板块的专利。辉瑞虽然闻风而动，但最终是雅培（艾伯维的前身）的CEO白千里凭借敏锐的商业眼光和果断的决策，成功拿下了D2E7及其所在的诺尔制药。

修美乐是国际制药巨头雅培公司研发的产品，其在治疗类风湿关节炎方面有着显著效果。雅培近期公布了两项长达十年的研究数据，这两项研究（DE019及DE020）是目前类风湿关节炎领域持续时间最长的开放标签试验。这表明修美乐不仅在治疗上有着长期的稳定性，而且其数据也极具参考价值。

修美乐是艾伯维公司研发生产的药物。艾伯维是一家知名的跨国制药公司。修美乐于2002年获FDA批准上市，最初用于治疗类风湿性关节炎。

它最初是诺尔药业的研发项目，2000年被雅培公司以69亿美元收购，并归入旗下。雅培用了近3年时间完成了修美乐的后续临床和申报，2002年底获FDA批准上市。随后，经过近十年的临床试验和长期跟踪，得出了非常稳定可靠的临床治疗数据。2013年，艾伯维从雅培旗下拆分，修美乐也就成了艾伯维旗下的主力干将。

修美乐是艾伯维公司生产的全人源抗TNF-a抑制剂，于2002年在美国上市，2010年进入中国市场。适应症包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。每支单价1290元，规格为40mg/0.8ml。用药方式为皮下注射，初始剂量为第0周80mg（2支），第1周40mg（1支），之后每两周40mg（1支）。

修美乐（Humira）：这是一款由艾伯维（AbbVie）公司开发的生物制剂，主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎等多种自身免疫性疾病。修美乐在全球市场上具有极高的销售额，其专利到期将引发众多仿制药企业的关注。